小分子药物生物分析
小分子药物的合成和生产过程相对简单，成本较低，因此在制药领域中仍占据主导地位。在这些药物的开发和研究过程中液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）高特异性和高灵敏性，使其可准确的定量药物、代谢产物和生物标记物的浓度，从而计算出药代动力学参数，为小分子药代动力学研究提供了强大的技术支持。
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平台介绍
我们拥有经验丰富的生物分析团队，可支持包括生物标记物、手性分子、含金属类化合物、药物递送系统等综合性生物分析以支持小分子药物的DMPK研究。
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创新方法和案例
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Biomarker Bioanalysis | Liquid Chromatography and Tandem Mass Spectrometry for Quantitation of Endogenous Enantiomers of 3-Hydroxybutyric Acid in Dog Plasma
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Chiral Bioanalysis | How to Improve the Mass Spectrum Output Rate for Chiral Compounds by Using 2D LC and UPC2 Systems?
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Metal Compounds Bioanalysis | Liquid Chromatography and Tandem Mass Spectrometry for Quantitation of Carboplatin in the Dog Plasma
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High-throughput Bioanalysis of Adenosine by LS-I-LC-MS/MS Platform
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经验
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生物基质
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化合物每年
常见问答
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DMPK小分子生物分析常规使用什么技术？
在DMPK小分子生物分析中，液相色谱-质谱（LC-MS）是最常用的技术。LC-MS结合了液相色谱的分离能力和质谱的检测能力，能够在复杂的生物基质中准确定量低浓度（如ng/mL）的待测物。无论是在体内还是体外的DMPK实验中，LC-MS都能提供精准、灵敏的分析结果，满足分析需求。
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小分子的方法学验证工作有哪些？
小分子的方法学验证工作主要涵盖：验证分析方法的选择性和特异性、基质效应、校准曲线（响应函数）、范围（定量下限（LLOQ）至定量上限（ULOQ））、准确度、精密度、残留、稀释可靠性、稳定性和进样重现性等，这些步骤共同确保了生物分析方法的可靠性和准确性。
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实验室里使用哪些技术进行小分子体外高通量筛选分析?
在实验室中进行小分子体外高通量筛选分析，我们通常使用以下几种技术：
盒式分析：这种技术通过同时分析多种化合物，加速药物筛选和优化流程。
多重液相技术：通过多个LC系统与单个质谱仪联合使用，在不影响LC分离效率提高分析通量。
在线SPE技术：也称为Trap and Elute模式，最快可以达到每10秒处理一个样品。
声波激发质谱技术：声波移液与质谱技术创新地结合在一起，将分析速度推动到了真正的秒级范围。
我们的Non-GLP生物分析团队具有丰富的高通量筛选药物经验，并已建立了上述技术的应用平台。我们支持早期药物筛选、体外药代动力学、生物标记物的快速分析，提供多样化、快速化的生物分析解决方案，以加速客户的药物研发进程。
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