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关于药明康德药性评价部

作为一家全球性的药代动力学研究服务机构,我们致力于为所有客户提供高质量的数据、精准的研发策略和卓越的服务,成为客户首选的药代动力学研究合作伙伴。

药明康德药性评价部介绍

药性评价部是药明康德旗下主要负责体内、体外药物代谢动力学研究的业务部门,拥有超过 18 年的丰富经验以及成功支持超过1,500 的IND 申报,在中国(上海、苏州、南京和南通)和美国(新泽西)均设有研发中心,提供从早期筛选、临床前开发、到临床研究阶段的综合型药代动力学服务。研究内容包括体外吸收、分布、代谢和排泄(ADME)研究,体内药代动力学研究,药物相互作用,代谢产物鉴定,放射性同位素标记合成及药代动力学研究,以及生物分析等。

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  • 18+

    年服务经验

  • 1,000+

    员工

  • 1,600+

    全球客户

  • 1,500+

    成功支持IND申报

  • 200+

    实验类型

  • 300k+

    年体外实验数

  • 20k+

    年体内实验数

  • 180k+

    周样品分析数

关于药明康德

药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、精准医疗研发、测试和生产等领域。2024年,药明康德连续第四年被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的6,000多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。

为什么选择药明康德药性评价部?

  • 快速可靠的数据交付

    体内体外实验无等待时间

    常规筛选阶段实验周期不超过5工作日

    常规IND申报项目周期4个月

    满足FDA, NMPA和EMA新药临床试验申报要求

    通过15年以上的监查/稽查,150+ NMPA 核查

  • 高通量的自动化平台

    全自动体外ADME工作站

    全自动生物分析样品前处理系统

    自动血液采样和血浆分离系统

  • 经验丰富的专业团队

    每位客户将由专属的项目负责人对接,提供全方位的项目管理服务

    专业细分团队分别专注于各个技术平台实验设计和开展,以及报告交付

  • 高标准的仪器和设施

    所有动物实验室均经过国际实验动物评估认证管理委员会(AAALAC)认证

    高精度的生物分析及鉴定仪器

  • 一体化服务

    从筛选到IND申报,从体外到体内

    从小分子到新分子类型

    高效跨部门合作

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