药明康德药性评价部介绍
药性评价部是药明康德旗下主要负责体内、体外药物代谢动力学研究的业务部门,拥有超过 18 年的丰富经验以及成功支持超过1,500 的IND 申报,在中国(上海、苏州、南京和南通)和美国(新泽西)均设有研发中心,提供从早期筛选、临床前开发、到临床研究阶段的综合型药代动力学服务。研究内容包括体外吸收、分布、代谢和排泄(ADME)研究,体内药代动力学研究,药物相互作用,代谢产物鉴定,放射性同位素标记合成及药代动力学研究,以及生物分析等。
18+
年服务经验
1,000+
员工
1,600+
全球客户
1,500+
成功支持IND申报
200+
实验类型
300k+
年体外实验数
20k+
年体内实验数
180k+
周样品分析数
关于药明康德
药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、精准医疗研发、测试和生产等领域。2024年,药明康德连续第四年被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的6,000多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。
为什么选择药明康德药性评价部?
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快速可靠的数据交付
体内体外实验无等待时间
常规筛选阶段实验周期不超过5工作日
常规IND申报项目周期4个月
满足FDA, NMPA和EMA新药临床试验申报要求
通过15年以上的监查/稽查,150+ NMPA 核查
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高通量的自动化平台
全自动体外ADME工作站
全自动生物分析样品前处理系统
自动血液采样和血浆分离系统
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经验丰富的专业团队
每位客户将由专属的项目负责人对接,提供全方位的项目管理服务
专业细分团队分别专注于各个技术平台实验设计和开展,以及报告交付
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高标准的仪器和设施
所有动物实验室均经过国际实验动物评估认证管理委员会(AAALAC)认证
高精度的生物分析及鉴定仪器
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一体化服务
从筛选到IND申报,从体外到体内
从小分子到新分子类型
高效跨部门合作
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