展会

2024 IDC第三届新药研发影响力大会

2024年8月8日-10日
中国上海

2024 IDC新药研发影响力大会将于8月8-10日在上海召开。IDC大会通过热门靶点、技术平台、前沿技术工具多维度探索创新研发新思路；邀请早期临床中心团队，从早期临床试验看创新研发，研讨临床未满足需求，促进源头创新，推动转化医学；通过MNCBD视角、全球交易事件起底，挖掘高市场价值赛道，提前组合管线布局；并邀请明星项目发布，洞察最新进展；通过完整案例形式呈现，促进研发技术交流，共享宝贵经验，少走研发弯路。

此次会议上，药明康德特别推出“药明康德科学论坛：新分子药物的临床前研究”，来自药明康德新分子药物临床前研发领域的专家们，分享并讨论了从药物生物学评价、体内药理到DMPK、生物分析等各领域的研发策略和前沿洞见。

演讲主题

2024年8月9日12:20-12:40

针对不同类型寡核苷酸的DMPK研究策略

陈诗妍博士

演讲要点Bullet points:

不同类型的寡核苷酸介绍和最新进展
不同类型寡核苷酸的临床前ADME-PK特征
针对不同类型寡核苷酸临床前的研究策略（筛选+IND）

2024年8月9日14:00-14:20

如何使用DMPK策略推进ASO开发

潘岩博士

演讲要点Bullet points:

ASO开发龙头公司发展现状
ASO开发的DMPK策略及发展方向
DMPK研究在ASO开发中的重要性
ASO开发中开展的ADME研究

演讲人

陈诗妍博士

药性评价部SD团队第八组负责人，副主任1

陈诗妍博士于2020年获得新加坡国立大学药学博士学位，现任药性评价部项目负责人团队副主任1，负责寡核苷酸领域的临床前研发工作技术支持。至今已支持超过30家客户的项目管理工作，涉及常规小分子、前药、PROTAC、寡核苷酸、ADC、PDC、脂质体等多种挑战的分子类型，熟悉从药物发现筛选到IND申报的过程。

潘岩博士

药性评价部副主任

潘岩博士毕业于复旦大学，拥有17年的临床前项目研究和管理经验，并在药代申报策略方面积累了丰富的工作经历。在药明康德担任DMPK项目负责人和小组主管期间，他负责了小分子、多肽、寡核苷酸、抗体等新药临床前DMPK研究工作。他对FDA、NMPA、OECD法规及相关指导原则非常熟悉，并成功协助近百家国内外客户顺利获得临床批件。