研究抗体偶联药物（ADC）的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法

研讨会概览

抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates，ADC），是一类将单克隆抗体与数个毒性较强的小分子毒素通过化学连接子偶联后形成的偶联物，由三部分组成，克隆抗体、小分子毒素和连接子。ADC是一种新型的肿瘤治疗药物，至今为止，共有13款ADC新药在全球上市，特别是从2019年至今共有八款ADC获批，引发了ADC新药开发的新一轮热潮。

药明康德药性评价部门专门组建了ADC新药研发的团队，对已经在FDA批准上市的ADC新药所开展的药代动力学实验及其所采用的方法进行了研究和总结，创立了研究ADC小分子毒素释放和代谢的策略、流程和方法。团队会根据小分子毒素的结构有的放矢的对每个ADC的项目提出专门的药代动力学研究策略和具体的实验方案，加速药物的研发和注册申报。

本期视频药明康德药性评价部南京分部（南京美新诺医药科技有限公司）首席科学家朱明社博士与大家分享ADC的小分子毒素释放和代谢的研究模型和分析方法，并讨论如何用全身放射性自显影技术研究ADC在荷瘤小鼠的组织分布。

要点提炼：

研究抗体偶联药物（ADC）的小分子毒理释放和代谢的策略和方法

ADC的小分子毒素释放和代谢的研究模型和分析方法

如何用全身放射性自显影技术研究ADC在荷瘤小鼠的组织分布

演讲者：

朱明社博士

药明康德药性评价部南京分部（南京美新诺医药科技有限公司）首席科学家