采用体外模型，准确预测肝清除，对药物给药剂量和频次的确定及预测其人体PK、潜在药物相互作用都具有十分重要的意义。分子量大于400的酸性和两性化合物，无论其膜渗透性如何，主动摄取都很可能为其主要的肝清除机制。对于这类肝摄取受限的化合物，是否可以利用肝微粒体或肝细胞，通过评估其代谢稳定性，来预测其肝清除？7月2日，熊涛女士将在药明直播间分享肝摄取受限化合物的体外肝清除研究策略。
演讲主题：肝摄取受限化合物的体外肝清除评估策略
演讲时间：2024年7月2日15:00-16:00
演讲要点Bullet points:
何为肝摄取清除？
如何建立体外肝摄取清除研究模型？
体外肝清除研究的策略及展望
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