文章概述
口服给药作为临床应用最广泛的给药途径,其有效性常受限于药物的溶解度或渗透性特性,许多具有药理活性的化合物难以成为有效的口服药物。特别是弱酸弱碱性药物,因其pH依赖性溶解度差、肠道渗透性低等问题,常面临生物利用度低的挑战。在动物PK实验中,如何通过优化药物处方设计来破解这些难题,提高弱酸弱碱性药物溶解度,从而提升药物的生物利用度呢?
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口服给药作为临床应用最广泛的给药途径,其有效性常受限于药物的溶解度或渗透性特性,许多具有药理活性的化合物难以成为有效的口服药物。特别是弱酸弱碱性药物,因其pH依赖性溶解度差、肠道渗透性低等问题,常面临生物利用度低的挑战。在动物PK实验中,如何通过优化药物处方设计来破解这些难题,提高弱酸弱碱性药物溶解度,从而提升药物的生物利用度呢?
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