文章概述
药代动力学（pharmacokinetics, PK）研究是药物研发和临床应用的核心环节，旨在阐明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程。然而，实验结果的准确性常受到多种因素干扰，其中溶血（hemolysis）是一个易被忽视却影响深远的因素。溶血是指红细胞破裂导致血红蛋白及其他细胞内成分释放至血浆的现象，可能显著改变药物的ADME行为。本文将系统探讨溶血在临床前药代动力学研究中的易发环节、影响机制及其应对策略，为实验设计与结果解读提供科学依据。
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